Cu prilejul Zilei Internaționale a Hemofiliei, marcată anual la 17 aprilie, Casa de Asigurări de Sănătate (CAS) Maramureș aduce în atenția publicului evoluția tratamentului acordat pacienților cu hemofilie și alte tulburări de coagulare din județ.
În 2026, mesajul promovat de „World Federation of Hemophilia” pune accentul pe diagnostic, ca prim pas spre îngrijire și tratament. Potrivit datelor instituției, în ultimii ani, costul mediu, pe pacient, pentru bolnavii care suferă de hemofilie și tulburări de coagulare a crescut substanțial și a ajuns de la 119.211 lei în 2018 la 319.507 lei în 2025. Analiza are la bază datele centralizate pentru perioada 2018-2025 și urmărește evoluția sprijinului acordat pacienților cu hemofilie și alte tulburări importante de coagulare, inclusiv hemofilia A și B, boala von Willebrand, deficitul congenital de factor VII și formele simptomatice dobândite.
„Datele centralizate pentru perioada 2018-2025 arată o schimbare importantă de abordare. Numărul pacienților tratați a rămas, în linii mari, stabil, cu variații anuale firești, însă efortul financiar suportat din fondurile publice a crescut puternic. Dacă în anul 2018 au fost înregistrați 87 de pacienți și s-au decontat 10.371.442 lei, în anul 2025 au fost 69 de pacienți, dar suma decontată pentru tratament a ajuns la 22.046.000 lei. Aceasta înseamnă o creștere de peste 112% a cheltuielilor totale și o majorare de aproximativ 168% a costului mediu pe pacient, de la 119.211 lei la 319.507 lei”, au declarat reprezentanții CAS Maramureș.
Din fericire, conform informațiilor CAS Maramureș, numărul pacienților nu a crescut semnificativ de-a lungul anilor, însă nivelul de finanțare alocat fiecărei persoane aflate în tratament s-a majorat constant.
„Tot mai mulți pacienți beneficiază de terapii administrate preventiv, menite să evite sângerările severe, complicațiile și pierderea mobilității, iar în paralel au fost introduse tratamente noi, performante, dar costisitoare. Pentru unele dintre aceste terapii, costul mediu a ajuns la 686.736 lei pe pacient în 2024 și la 711.816 lei în 2025. În cazurile cele mai complexe, inclusiv la copii cu inhibitori cu titru mare, costul anual al tratamentului a depășit 900.000 lei. Dincolo de cifre, semnificația este una profund umană. Tratamentul modern nu înseamnă doar controlul unei boli rare. Înseamnă mai puține hemoragii, mai puține internări, mai puțină suferință și o șansă reală la o viață activă. Profilaxia continuă face diferența dintre un copil care crește cu libertate de mișcare și un copil expus, de timpuriu, riscului de afectare articulară. Face diferența dintre un adult care își poate păstra autonomia și unul împins spre dizabilitate. Tratamentul hemofiliei și al celorlalte tulburări majore de coagulare este susținut din fonduri publice, iar creșterea bugetelor din ultimii ani arată că accesul la terapii inovatoare a devenit o prioritate reală.”, au mai explicat oficialii instituției.
