Luna octombrie este dedicată conștientizării unei afecțiuni rare, de care suferă aproximativ 8.000 de români. Cu această ocazie, Arabela Acălinei, președintele Asociației Neuro Move CMT trage un semnal de alarmă asupra nevoilor persoanelor care suferă de această boală.
„Federația Europeană de Charcot-Marie-Tooth luptă de ani de zile pentru a conștientiza publicul larg cu privire la neuropatia Charcot-Marie-Tooth și la nevoile pacienților cu această boală. În România trăiesc aproximativ 8.000 de pacienți cu această boală. Cu toate acestea, ea rămâne încă puțin cunoscută chiar și pentru mulți dintre specialiștii din domeniul medical.
Charcot-Marie-Tooth este o afecțiune genetică, neurologică, cu un impact semnificativ asupra vieților celor care trăiesc cu ea. Afectează nervii periferici, ducând la slăbiciune musculară, pierderea sensibilității și dificultăți de mers. Unele persoane pot avea și probleme de auz, vedere sau chiar de vorbire. Deși este una dintre cele mai comune neuropatii periferice, Charcot-Marie-Tooth rămâne puțin cunoscută atât în rândul publicului larg, cât și al specialiștilor. Este esențial să creștem conștientizarea și să sprijinim persoanele afectate, pentru ca toți – de la pacienți la medici – să fie mai bine informați și pregătiți să gestioneze această boală!”, a declarat Arabela Acălinei, președintele Asociației Neuro Move CMT.
